Imatinib Actavis 100 mg tvrdé kapsuly

Imatinib Actavis je liek, ktorý obsahuje liečivo nazývané imatinib. Tento liek účinkuje tak, že bráni množeniu (nezvyčajných) buniek pri ochoreniach uvedených nižšie. Patria k nim niektoré druhy rakoviny:
- Chronická myelocytovej leukémia (CML). Leukémia je rakovina bielych krviniek. Tieto biele krvinky obvykle pomáhajú telu bojovať proti infekcii. Chronická myelocytová leukémia je druhom leukémie, pri ktorej niektoré nezvyčajné biele krvinky (nazývané myeloidné bunky) sa začnú nekontrolovane množiť.
U dospelých pacientov sa používa na liečbu neskorého štádia tohto ochorenia (blastická kríza).
U detí a dospievajúcich sa môže používať na liečbu rozdielnych štádií tohto ochorenia (chronická, akcelerovaná fáza a blastická kríza).
Imatinibom Actavis sa u dospelých tiež liečia:
- Akútna lymfoblastická leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia (Ph-pozitívna ALL). Leukémia je rakovina bielych krviniek. Tieto biele krvinky obvykle pomáhajú telu bojovať proti infekciám. Akútna lymfoblastická leukémia je druhom leukémie, pri ktorej určité nezvyčajné biele krvinky (označované ako lymfoblasty) sa začnú nekontrolovane množiť. Imatinib Actavis bráni množeniu týchto buniek.
- Myelodysplastické/myeloproliferatívne ochorenia (MDS/MPD). Je to skupina ochorení krvi, pri ktorých sa niektoré krvinky začnú nekontrolovane množiť. Imatinib Actavis bráni množeniu týchto krviniek pri určitom podtype týchto ochorení.
- Hypereozinofilný syndróm (HES) a/alebo chronická eozinofilová leukémia (CEL). Sú to ochorenia krvi, pri ktorých sa niektoré krvinky (nazývané eozinofily) začnú nekontrolovane množiť. Imatinib Actavis bráni množeniu týchto krviniek pri určitom podtype týchto ochorení.
- Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). DFSP je rakovina tkaniva pod kožou, v ktorom sa niektoré bunky začnú nekontrolovane množiť. Imatinib Actavis bráni množeniu týchto buniek.  Viac na adc.sk

Dávkovanie lieku určuje lekár pacientovi individuálne na základe indikácie, stavu pacienta a jeho odpovede na liečbu.

Použitie u dospelých:
- Pri liečbe Chronickej myelocytovej leukémie: Zvyčajná začiatočná dávka je 600 mg a užíva sa 6 kapsúl raz denne. Podľa potreby môže lekár pacientovi dávku znížiť alebo zvýšiť. Ak je denná dávka 800 mg (8 kapsúl), užívať sa majú 4 kapsuly ráno a 4 kapsuly večer.
- Pri liečbe Ph-pozitívnej Akútnej lymfoblastickej leukémie: Začiatočná dávka je 600 mg a užíva sa 6 kapsúl raz denne.
- Pri liečbe Myelodysplastického/myeloproliferatívneho ochorenia: Začiatočná dávka je 400 mg a užívajú sa 4 kapsuly raz denne.
- Pri liečbe Hypereozinofilného syndrómu a/alebo chronickej eozinofilovej leukémii: Začiatočná dávka je 100 mg, užíva sa jedna kapsula raz denne. Lekár môže rozhodnúť o zvýšení dávky na 400 mg, ktoré sa užívajú ako 4 kapsuly raz denne v závislosti od odpovede pacienta na liečbu.
- Pri liečbe Dermatofibrosarcoma protuberans: Dávka je 800 mg denne (8 kapsúl), ktoré sa užívajú ako 4 kapsuly ráno a 4 kapsuly večer.
Použitie u detí a dospievajúcich: množstvo podávaného lieku závisí od ochorenia dieťaťa, jeho telesnej hmotnosti a výšky. 
U pacientov s insuficienciou obličiek: Pacientom s poruchou funkcie obličiek alebo dialyzovaným pacientom sa má ako začiatočná dávka podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne. Dávku možno znížiť, ak nie je tolerovaná.
U starších pacientov: nie je potrebné osobitné odporúčanie na dávkovanie.

Predpísaná dávka sa podáva perorálne s jedlom a veľkým pohárom vody, aby sa minimalizovalo riziko podráždenia gastrointestinálneho traktu. Dávky 400 mg alebo 600 mg sa majú podávať raz denne, zatiaľ čo dávka 800 mg sa má podávať ako 400 mg 2x denne, ráno a večer.
U pacientov, ktorí nie sú schopní prehĺtať kapsuly, možno obsah kapsúl zriediť v pohári obyčajnej vody alebo jablkovej šťavy.
Pri zaobchádzaní s obsahom kapsúl sa vyžaduje opatrnosť a treba sa vyhnúť kontaktu s kožou a očami alebo inhalácii. Po otvorení kapsúl sa majú ruky okamžite umyť.

Upozornenie:
Ženám vo fertilnom veku sa musí odporučiť, aby používali účinnú antikoncepciu počas liečby.
Tehotné ženy nemajú užívať tento liek, pokiaľ to nie je jednoznačne potrebné. Ak sa použije počas gravidity, pacientka sa musí oboznámiť s prípadným rizikom pre plod.
Dojčiace ženy počas liečby nemajú dojčiť.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty, rozmazané videnie alebo somnolencia. Preto sa odporúča opatrnosť pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov.
Počas liečby sa musia pravidelne vykonávať kontroly kompletného krvného obrazu.